EN
当前位置:首页 新闻动态 公司新闻
行而不辍,未来可期——默乐生物携王牌产品亮相第19届CACLP
发布时间:2022-11-08
分享

望眼将穿,终于与第十九届中国国际检验医学及输血仪器试剂博览会(简称CACLP)相逢在10月的南昌。1432家企业齐聚一堂,共话行业未来。默乐生物携王牌产品及菁英团队闪亮登场,为展会添上了一抹亮眼的紫色。

6V6A8979 拷贝(1).jpg

6V6A9344 拷贝(1).jpg

6V6A9397(1).jpg

6V6A9154(1).jpg

6V6A9416(1).jpg

6V6A9056(1).jpg

王牌产品


幽门螺杆菌耐药基因检测(克拉霉素、左氧氟沙星)

幽门螺杆菌(下称Hp)感染可以说是我国患病率最高的感染性疾病,一般人群平均感染率约50%,消化系统患病人群感染率可高达90%。根除Hp具有重要的临床意义和预防胃癌的卫生经济学价值。作为一种感染性疾病,理想的Hp根除成功率应达到95%以上,即首次治疗就应该成功根除,否则不如不治。但是,目前临床上根除治疗却面临越来越困难的局面,大于80-85%的根除成功率甚至也难以达到。

导致幽门螺杆菌根除率低的主要原因是抗生素的耐药性。抗生素药物虽然很多,但被证明能有效根除幽门螺杆菌的药物却屈指可数。目前我国第五/六次幽门螺杆菌感染处理共识推荐6种抗生素,随着近40年来的广泛根除,这些抗生素的耐药率正逐年提高,其中的关键障碍是克拉霉素、左氧氟沙星。

最新的国内外权威共识均认为在治疗前通过分子生物学的方法检测克拉霉素、左氧氟沙星具有重要的临床指导意义。《幽门螺杆菌感染的处理—马斯特里赫特VI/佛罗伦萨共识报告》公开表示:“鉴于在COVID-19大流行之后,几乎所有实验室都进行了数百万次实时荧光定量PCR,因此先前认为该方法不可得的反对意见不再成立了”。

广阔的市场、迫切的临床需求、成熟且普及的技术平台,让首次亮相CACLP展会的“幽门螺杆菌耐药基因检测解决方案”获得了热烈关注。


微信图片_20221109093157(1).jpg

幽门螺杆菌23S rRNA基因与gyrA基因突变检测试剂盒 (荧光PCR法)

1d38c9d28bafa967b01c8c6a114ac61(1).png

幽门螺杆菌耐药基因检测全自动工作站


独家产品


肺炎支原体核酸及耐药突变位点检测试剂盒


默乐肺炎支原体核酸及耐药位点检测试剂采用多重荧光PCR技术,对呼吸道样本中肺炎支原体及其抗大环内酯类抗生素耐药突变位点进行定性检测,一次实验同时检测患者是否存在肺炎支原体感染及是否耐药。通过耐药突变位点检测,辅助临床预警和筛选高危重症病例,同时为制定诊疗方案提供有力依据。

独家产品,真正地做到“精确检验病原体+提供个性化用药依据”的理想诊疗流程。

mm.png







沙眼衣原体、肺炎衣原体和肺炎支原体核酸检测试剂盒




默乐沙眼衣原体、肺炎衣原体和肺炎支原体核酸检测试剂基于实时荧光定量PCR技术,一次实验同时检测患者是否存在沙眼衣原体、肺炎衣原体和肺炎支原体感染,为临床快速确诊提供依据。并在检测三种病原体的同时加以区分,辅助医生进行病情诊断,为治疗方案的确定和临床用药提供依据。

独家产品,区别于其他呼吸道病原体检测试剂,只针对衣原体和支原体进行检测,可用于儿童非典型性肺炎感染病原体的辅助诊断,为临床医生制定诊疗方案提供依据。

ccm.png



明星产品


甲型、乙型流感病毒核酸检测试剂盒


默乐甲型、乙型流感病毒核酸检测试剂基于逆转录实时荧光定量PCR技术,可在2h内对口咽拭子、鼻咽拭子及痰液样本中的甲、乙型流感病毒进行检测并鉴别,结合临床和流行病学风险因素,可用于确诊是否甲、乙流病毒感染、阻断病毒传播及监测,避免病毒流行,助力临床甲、乙型流感病毒鉴别及诊断。

该项目具有检测速度快、操作简便、准确度高等优点,适用于流感病毒的早期快速检测。

甲乙流.png









人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒



本试剂采用多重荧光PCR技术,对妇女宫颈脱落细胞样本中人乳头瘤病毒(HPV)核酸DNA进行定性检测,一个反应管可检测24种HPV型别,同时区分出高危型HPV(16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68型)、中等风险型HPV(53、66、73、83、MM4和cp8304型)和低危型HPV( 6、11、42、43、44型)。

该项目具有检测型别全面、准确度高,检测速度快、通量大等优点,可有效避免漏检风险,是非常适合HPV初筛的检测试剂盒。


hpv.png



-END-




合理使用抗微生物药物,让子弹打在正确的靶子上 合理使用抗微生物药物,让子弹打在正确的靶子上