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招贤纳士
默乐生物是一家专注于分子体外诊断试剂,集研发、生产及销售为一体的高新技术企业。在默乐,意味着您能够将热情投入到实践中并发挥影响。我们一起探索默乐为何与众不同以及我们能提供什么给员工。

任职需求 工作性质 招聘人数 工作地点
注册专员 正式员工 全职
1
浙江 杭州
岗位职责:
1.熟悉相关法律法规和报批流程,熟悉产品注册检测的部门和程序;
2.负责公司医疗器械注册资料的汇编、申报工作,负责医疗器械产品临床备案、注册检测及向相关政府部门递交注册资料;
3.负责产品上报资料及补充申报资料的收集、整理、装订及存档;
4.负责跟踪注册进度,及时获取注册信息,对于需要补充资料的注册申请,在规定时限内完成上报工作;对于予以注册的申请,要及时领取相关批件,并记录存档;
5.负责通过多种途径,掌握药品注册政策和注册品种的最新动态,及时提醒相关办理产品注册,避免因政策变化或滞后注册造成的损失。
任职要求:
1.本科及以上学历,生物及医学相关专业;
2.有一年以上三类医疗器械注册申报工作经验者优先;
3.良好沟通能力、协调能力,具有极强的责任心和敬业精神。
分子诊断试剂项目负责人 正式员工 全职
2
浙江 杭州
岗位职责:
1.负责基因诊断试剂盒的研发;
2.辅助基因诊断试剂盒的注册申报;
3.按照医疗器械质量管理体系要求做好实验记录;
4.撰写产品研发相关文件;
5.分子生物学技术平台发展的跟踪。
任职要求:
1.具有生物学.医学.动物医学.农学等相关专业硕士及以上学历,掌握分子生物学试验技能;
2.具有较强的逻辑思维能力和学习能力,具有查阅.分析英文文献的能力;
3.完整开发过三类体外诊断试剂,能独立从事分子诊断试剂开发工作;
4.具有高度的责任心和良好的团队协作精神;
5.具有较好的的沟通能力;
6.有相关工作经验者优先。
分子诊断试剂项目实验员 正式员工 全职
3
浙江 杭州
岗位职责:
1.具有独立完成试验操作的能力,辅助项目负责人完成产品研发;
2.按照医疗器械质量管理体系要求做好实验记录;
3.撰写产品研发相关文件;
任职要求:
1.分子生物学专业,本科及以上学历;
2.有分子生物学实验技能;
3.具有高度的责任心和良好的团队协作精神;
4.具有较好的沟通能力;
5.有相关工作经验者优先。
营销策划专员 正式员工 全职
2
浙江 杭州
岗位职责:
1.市场信息调研,关注行业的最新动态竞争和对手的营销动作;
2.分析市场情况,制定营销策划方案;
3.组织各类市场推广活动,并追踪落实情况直至最终推广效果;
4.完成上级交办的其它任务。
任职要求:
1.本科以上学历,医药类、市场营销等专业;
2.具有市场敏感度,有营销策划经验者优先;
3.具有较强的活动策划及组织协调能力;
4.做事积极主动,有较强的沟通交流能力;
5.能经常出差。
技术支持专员 正式员工 全职
2
浙江 杭州
岗位职责:
1.客户技术支持:产品理论培训、操作培训等;
2.对客户、销售人员、经销商涉及到的技术问题提供支持;
3.熟悉市场职能,协助团队成员或合作伙伴进行客户拜访;
4.协助市场部组织、参与、各种学术会议及讲座、培训等。
任职要求:
1.有相关生物医药背景或工作经验,有分子生物学相关技术(如:荧光PCR技术.基因测序等)操作经验或工作经验。荧光PCR方向从事过1年以上实验室操作经历或相关经历者优先;
2.分子生物、临床医学、基因工程或相关专业,本科及以上学历;
3.有较好的沟通能力及团队合作能力;
4.有较强的自我学习能力、自律能力及自我激励能力;
5.能经常出差。
生产技术人员 正式员工 全职
3
江苏 泰州
岗位职责:
1.负责新产品由研发转入生产过程中工艺流程的对接;
2.负责生产操作规程的编制和工艺规程执行情况的定期检查,并负责记录审核;
3.负责生产线员工的操作指导和生产人员的工艺培训;
4.协助车间主任查找影响产品质量的关键因素,协助车间主任解决生产过程中出现的技术问题及工艺问题。
5.负责生产记录中的所有内容审核、上交和反馈;
6.负责车间ISO13485质量管理体系的执行情况的检查、指导。
任职要求:
1.生物、医学、药学相关专业,本科以上学历;
2.有相关工作经验者优先。
质量管理员(QA) 正式员工 全职
1
江苏 泰州
岗位职责:
1.负责组织质量攻关、质量改进等工作,参与检验技术及产品工艺的改进;
2.负责组织公司生产和检验设备的验收工作,对生产、检验流程进行审核;
3.代表公司负责质量体系认证、检验成果等的申报及与第三方认证机构、技术监督局、行业办等的沟通;
4.负责物料、中间产品、成品的批生产记录、检验报告的审核评价;
5.协调生产部门解决相关产品质量问题,讨论解决方法并跟踪实施,防止问题再次发生;
6.负责对人员进行质量保证方面的培训工作;
7.监控用户不良反应及质量投诉情况;
8.监控产品的退货处理、不合格品的销毁情况。
任职要求:
1.医学检验、临床医学、免疫学、生物工程等相关专业,本科及其以上学历;
2.熟悉体外诊断领域产品检验流程,具备一定的管理能力;
3.熟悉ISO13485等相关质量管理体系;
4.有QA工作经验者优先;
5.熟悉体外诊断试剂或医疗器械产品注册流程,曾领导或从事III类体外诊断试剂注册工作者优先。
质检员(QC) 正式员工 全职
1
江苏 泰州
岗位职责:
1.负责原材料、中间产品和成品检验;
2.负责公司净化厂房相关指标日常检测;
3.编写和改进产品检验操作文件和标准,维护和保养检验仪器和器具;
4.负责公司其它需要QC配合的相关事宜。
任职要求:
1.生物相关专业,本科以上学历;
2.一年以上体外诊断试剂检验经验。
区域销售经理 正式员工 全职
若干
全国各省区
岗位职责:
1.在部门经理的领导下,执行年度营销计划,完成所辖区域的序时销售任务;
2.负责辖区内招投标、业务谈判、合同的拟定及货款的回笼等工作;
3.配合市场部、研究所等部门,参与市场策划、调研、新产品立项等工作;
4.建立客户档案,定期拜访重要客户,配合处理重大客户投拆及产品质量问题;
5.依照公司的规章制度按时按量完成各项周、月等报表和工作总结,提交领导;
6.负责协助本辖区销售费用预算,总体负责核辖区内的财务工作;
7.完成上级领导交代的其它工作。
任职要求:
1.本科以上学历,生物医药、市场营销等相关专业 ;
2.具有丰富的客户资源和良好的客户关系;
3.具有良好的人际沟通能力、谈判能力和分析与解决问题的能力;
4.经验丰富、能力较强者学历要求适当放宽。
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